BENGALURU – Pemerintah India mengatakan pada hari Selasa (2 Jun) bahawa ia telah menyetujui ubat antivirus Gilead Sciences untuk penggunaan kecemasan dalam merawat pesakit Covid-19.
Remdesivir adalah ubat pertama yang menunjukkan peningkatan pada pesakit Covid-19 dalam ujian klinikal formal. Ia diberikan kebenaran penggunaan kecemasan oleh Pentadbiran Makanan dan Dadah Amerika Syarikat bulan lalu dan telah mendapat persetujuan oleh pengawal selia kesihatan Jepun.
“(Remdesivir) diluluskan pada 1 Jun di bawah penggunaan kecemasan dengan syarat untuk pentadbiran lima dos,” kata Ketua Pengawal Dadah India dalam satu pernyataan e-mel.
Menurut data Kementerian Kesihatan sehingga hari Selasa, India mencatatkan 198.706 kes koronavirus dan 5.598 kematian.
Gilead Sciences pada hari Isnin melaporkan bahawa Remdesivir menunjukkan manfaat sederhana pada pesakit dengan Covid-19 sederhana yang diberi kursus lima hari, sementara mereka yang menerimanya selama 10 hari dalam kajian ini juga tidak berjaya.
Pihak berkuasa Eropah dan Korea Selatan juga melihat Remdesivir, dengan pihak berkuasa kesihatan Korea Selatan pada hari Jumaat (29 Mei) mengatakan mereka akan meminta import ubat tersebut. Gilead belum mendapat kelulusan peraturan di kedua-dua pasaran.
Sumber: Asiaone
